乳化驅(qū)油作為化學(xué)驅(qū)中的重要技術(shù)之一，主要通過(guò)注入表面活性劑體系或堿水來(lái)實(shí)現(xiàn)油水乳化而提高采收率。在油藏中，注入活性體系不僅可降低油水界面張力，還可使得原油與地層水形成油包水型(W/O)乳液，W/O乳液粘度大于原油粘度，可以明顯降低驅(qū)替相和被驅(qū)替相的流度比，提高水驅(qū)波及體積，具有很強(qiáng)的流動(dòng)控制能作用。

油包水型高內(nèi)相乳液一般由油相，水相和親水親油平衡值較低的表面活性劑組成，具有兩親性的表面活性劑可自發(fā)遷移到水油兩相界面并在相鄰液滴之間形成一層保護(hù)膜，不僅在空間上阻止了液滴間的碰撞，還通過(guò)吸附在液滴表面增加液滴之間的斥力來(lái)提高乳液的穩(wěn)定性。眾所周知，油藏的環(huán)境比較復(fù)雜，地層的結(jié)構(gòu)也比較特殊，這導(dǎo)致用表面活性劑在油藏驅(qū)油時(shí)實(shí)際的驅(qū)油能力會(huì)比實(shí)驗(yàn)室測(cè)出來(lái)的弱，當(dāng)使用單一的表面活性劑進(jìn)行驅(qū)油時(shí)，這些影響就更加顯著。為了解決這一問(wèn)題，需要著眼于新型表面活性劑的開(kāi)發(fā)，或者尋找比較好的表面活性劑復(fù)配體系，但是要設(shè)計(jì)出新的表面活性劑卻不簡(jiǎn)單，合成出來(lái)的產(chǎn)品往往因?yàn)槌杀靖叨鵁o(wú)法工業(yè)化生產(chǎn)，所以更多的研究者傾向于用現(xiàn)有的已經(jīng)工業(yè)化生產(chǎn)的表面活性劑進(jìn)行復(fù)配，發(fā)現(xiàn)在比例恰當(dāng)?shù)那闆r下復(fù)配時(shí)會(huì)表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng)，即性能比單一的表面活性劑更好，更為重要的是它們之間的相互作用可以減少表面活性劑在地層上的吸附。對(duì)于復(fù)配體系而言，可以搭配的形式很多種，比如陰-陰、陰-兩性以及陰-非離子表面活性劑，只要搭配得當(dāng)，都可以高效驅(qū)油。傳統(tǒng)復(fù)配體系在提高乳化性能時(shí)，雖能降低界面張力，但增黏效果有限，難以同時(shí)優(yōu)化波及系數(shù)與驅(qū)油效率。

一種高內(nèi)相增黏型原位乳化驅(qū)油體系在驅(qū)油過(guò)程中形成高內(nèi)相W/O乳液，能夠顯著降低界面張力和提升乳狀液黏度，有利于提升原油采收率。

一種高內(nèi)相增黏型原位乳化驅(qū)油體系，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，由以下組分組成：

長(zhǎng)鏈烷基硅烷改性的黃原膠，長(zhǎng)鏈烷基的碳鏈為12~16，0.1~0.12%；

木質(zhì)素磺酸鹽，0.15~0.18％；

丙三醇硬脂酸酯，0.02~0.05％；

納米碳酸鈣，0.02~0.05％；

其余為水。

長(zhǎng)鏈烷基硅烷改性的黃原膠為十六烷基三甲氧基硅烷改性的黃原膠。

十六烷基三甲氧基硅烷改性的黃原膠采用如下方法制備而成：

S1、將十六烷基三甲氧基硅烷加入乙醇水溶液中水解，得到十六烷基三甲氧基硅烷水解溶液；

本步驟中的水解屬于常規(guī)反應(yīng)，其具體條件可以根據(jù)需要選擇，比如，在一些實(shí)施例中，十六烷基三甲氧基硅烷占十六烷基三甲氧基硅烷與乙醇水溶液總質(zhì)量的5~10%，乙醇純度95v%，水解過(guò)程中，采用磁力攪拌，攪拌速率為200~500rpm，水解溫度為35~40℃，水解時(shí)間為1~2h。

S2、在攪拌條件下向S1所得溶液中逐滴加入pH調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)溶液的pH值至酸性；

本步驟中，pH調(diào)節(jié)劑可以選擇鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸等常規(guī)藥劑，出于安全考慮，優(yōu)先選擇低濃度的酸性物質(zhì)，而且pH值調(diào)節(jié)至3~4產(chǎn)品性能會(huì)更好。

S3、將黃原膠加入S2所得的溶液中，在攪拌、35~40℃的條件下反應(yīng)4~5h，得到疏水改性黃原膠溶液；黃原膠與十六烷基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比1:5~1:10；

S4、對(duì)疏水改性黃原膠溶液進(jìn)行離心分離，對(duì)分離得到的固體物質(zhì)進(jìn)行洗滌、干燥，即得到目標(biāo)產(chǎn)物。

測(cè)試：

將不同配比的高內(nèi)相增黏型原位乳化驅(qū)油體系與四種原油加入測(cè)試管內(nèi)，在65℃條件用TX500C旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測(cè)定高相變點(diǎn)原位乳化增黏體系與脫氣原油的界面張力，測(cè)定時(shí)間1h，獲得穩(wěn)定的界面張力值，見(jiàn)表1。

表1高內(nèi)相增黏型原位乳化驅(qū)油體系與原油的穩(wěn)定界面張力

由表1可知，各驅(qū)油體系在0.1～20×104mg/L的礦化水條件下均能使油水的界面張力保持為10-2mN/m數(shù)量級(jí)，表現(xiàn)出良好的降低油-水界面張力的性能。

有益效果：高內(nèi)相協(xié)同增黏效應(yīng)：通過(guò)改性黃原膠（兼具增黏與乳化調(diào)控功能）、木質(zhì)素磺酸鹽與丙三醇硬脂酸酯的復(fù)合表面活性劑體系（兼具陰離子與非離子特性），以及納米碳酸鈣顆粒的協(xié)同作用，在低總濃度（0.29~0.4%）下實(shí)現(xiàn)了"超低界面張力"與"高黏彈性乳狀液"的雙重突破。

綠色經(jīng)濟(jì)性突破：木質(zhì)素磺酸鹽（工業(yè)副產(chǎn)品）與生物基丙三醇硬脂酸酯的配伍使用，在保證性能的同時(shí)顯著降低化學(xué)劑成本（較合成表面活性劑降低30~50%），且納米碳酸鈣的耐溫抗鹽性賦予體系更廣泛的油藏適應(yīng)性。