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烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(三)
來源: 石油與天然氣化工 瀏覽 24 次 發(fā)布時間:2026-01-14
2.2.2表面張力
陰離子型表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)是實驗室常用的一種表面活性劑,也是油氣田開發(fā)過程中常用的表面活性劑之一,以SDBS在同條件下設置對照組與R-(N-CQDs)進行表面性能對比,以此來反映R-(N-CQDs)是否具有在油氣開發(fā)領域中的應用潛力。
圖6 SDBS、N-CQDs及R-(N-CQDs)表面張力與質量濃度的關系
圖6為SDBS、N-CQDs和R-(N-CQDs)表面張力與質量濃度之間的關系。從圖6可看出,R-(N-CQDs)和SDBS的表面活性表現(xiàn)出較大差異:首先是兩者的CMC不同,R-(N-CQDs)的CMC為0.5 g/L,而SDBS和文獻[24]中測得一樣,CMC為1.2 g/L;此外,R-(N-CQDs)和SDBS的γCMC分別為28.1 mN/m和31.7 mN/m,R-(N-CQDs)的γCMC相較SDBS更低,其原因在于R-(N-CQDs)表面存在豐富的親水基團,同時含有多條較長的疏水碳鏈;豐富的親水基團保證了R-(N-CQDs)具有良好的水溶性,而疏水長碳鏈的存在會使相外吸引力增大,溶液表面張力降低[17],而N-CQDs因為自身結構上只有極少的疏水基團,表現(xiàn)出單一的親水性,對水溶液表面張力的影響較小。
2.2.3乳化性能
表2為乳化性能測試數(shù)據。表2中,VH2O是指配制成乳液后水相分出的體積,t是分出水相所需的時間,t越大,說明配制的乳狀液越穩(wěn)定,不易分層,乳化性能越好。
表2乳化性能對比
從表2可看出,R-(N-CQDs)的乳化性能遠優(yōu)于SDBS,分離出5 mL和10 mL水的時間接近SDBS的兩倍。這是由于R-(N-CQDs)是納米顆粒,吸附在界面膜附近可以大大增強界面膜的強度,從而增強了乳狀液的穩(wěn)定性。
2.2.4起泡性和穩(wěn)泡性能
圖7為起泡性測試數(shù)據圖(N-CQDs水溶液只能產生微量泡沫,且很快消泡,因此,圖中沒有N-CQDs的泡沫性能數(shù)據)。
圖7 SDBS和R-(N-CQDs)的起泡性能測試數(shù)據
從圖7可看出,R-(N-CQDs)的起泡能力表現(xiàn)不佳,雖然在高質量濃度下其起泡能力相比低質量濃度時有一定的提高,但是相對于SDBS的起泡能力仍存在較大的差距,這與R-(N-CQDs)自身結構有關,SDBS是直鏈結構,而R-(N-CQDs)結構上存在很多支鏈,形成泡沫時需要克服更多的表面能做功,所以形成的泡沫比SDBS更少。
圖8是穩(wěn)泡性能測試結果。從圖8可看出,R-(N-CQDs)的穩(wěn)泡性能一直保持在95%以上,SDBS的穩(wěn)泡性能一直處于90%與95%之間。這是因為R-(N-CQDs)本身結構的原因,碳量子點表面存在羥基、叔胺等親水基團,同時,還存在很多疏水長碳鏈,這使得R-(N-CQDs)能夠很好地吸附在氣液兩相界面(即液膜表面)上,在液膜表面形成納米粒子保護層,一方面,增加了液膜強度;另一方面,減少了泡沫的歧化現(xiàn)象,大大增加了泡沫的穩(wěn)定性。
圖8 SDBS和R-(N-CQDs)的穩(wěn)泡性能測試數(shù)據
從表面活性數(shù)據來看,R-(N-CQDs)除了起泡性能以外,其他性能均優(yōu)于SDBS,并且能夠將水的表面張力降低到30 mN/m以下。由于R-(N-CQDs)基于碳納米顆粒改性得到,具備納米粒子特征,所以R-(N-CQDs)具備作為納米粒子驅油的基本條件,也間接說明碳量子點有應用到油氣開發(fā)領域的潛力。
3.結論
1)以檸檬酸為碳源、二乙烯三胺為摻氮劑,在180℃的水熱條件下成功制備出碳量子點CQDs(熒光量子產率10%)和氮摻雜碳量子點N-CQDs(熒光量子產率47%),通過烷基化反應在N-CQDs表面引入疏水碳鏈,制備出一種兩親性表面活性物質R-(N-CQDs),并通過紅外光譜和紫外-可見吸收光譜以及熒光光譜表征了R-(N-CQDs)的結構和熒光性能。
2)制備出的N-CQDs的熒光量子產率為47%,優(yōu)于此前多數(shù)研究報道;R-(N-CQDs)在CMC質量濃度為0.5 g/L時的表面張力為28.1 mN/m,與油田常用表面活性劑SDBS相比,具有更好的降低水表面張力的能力和更優(yōu)秀的表面活性,說明碳量子點在油氣開發(fā)領域中具備一定的應用潛力。





