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        芬蘭Kibron專(zhuān)注表面張力儀測(cè)量技術(shù),快速精準(zhǔn)測(cè)量動(dòng)靜態(tài)表面張力

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        烷基糖苷表面活性劑界面張力與潤(rùn)濕性相關(guān)性研究(一)

        來(lái)源: 《地質(zhì)科技情報(bào)》 瀏覽 315 次 發(fā)布時(shí)間:2025-12-12

        降低界面張力、改變潤(rùn)濕性是表面活性劑應(yīng)用于油田開(kāi)發(fā)的重要特性。通過(guò)測(cè)量表面活性劑烷基糖苷溶液的表面張力及其與親水(親油)載玻片、原油間的接觸角,研究了表面活性劑對(duì)油藏潤(rùn)濕性的改變行為。結(jié)果表明,表面活性劑分子在水固界面和油水界面的吸附使?jié)櫇裥园l(fā)生變化,且其在水固界面的吸附模式是決定潤(rùn)濕一勝改變的關(guān)鍵。同時(shí),在測(cè)定油水界面張力,計(jì)算水固、油固界面張力的基礎(chǔ)上,利用灰色關(guān)聯(lián)分析確定了各界面張力對(duì)潤(rùn)濕性的影響程度:水固界面張力>油水界面張力>油固界面張力。可見(jiàn),在利用表面活性劑改變潤(rùn)濕性的過(guò)程中,尤其應(yīng)注意水固界面狀態(tài)的變化。

        近年來(lái),隨著原油勘探開(kāi)發(fā)的不斷深入以及表面活性劑合成工藝的逐步發(fā)展,表面活性劑越來(lái)越多地應(yīng)用于三次采油、降壓增注以及儲(chǔ)層保護(hù)等技術(shù)中[Tqo]。這些應(yīng)用大都利用了表面活性劑降低油水界面張力、改變潤(rùn)濕性的特性。對(duì)于表面活性劑降低油水界面張力的研究已相當(dāng)成熟口。,但對(duì)其改變油、固、水三相潤(rùn)濕性的直觀研究以及潤(rùn)濕性改變與油水界面張力的關(guān)系卻鮮有報(bào)道。

        油藏的潤(rùn)濕性受巖石、原油、水三相的共同影響。表面活性劑對(duì)其中任意兩相界面狀態(tài)的改變都會(huì)引起潤(rùn)濕性的變化。而兩相界面狀態(tài)改變的最直接體現(xiàn)是兩相界面張力的改變,因此油水、水固、油固界面張力均與潤(rùn)濕性相關(guān)。為了掌握表面活性劑對(duì)潤(rùn)濕性的改變行為,并明確其與3種界面張力間的相互關(guān)系,筆者將以烷基糖苷為表面活性劑,結(jié)合室內(nèi)實(shí)驗(yàn)與計(jì)算分析進(jìn)行研究。


        1 實(shí) 驗(yàn)

        (1)接觸角的測(cè)定 將載玻片或用2稀HC1處理為親水,或用二甲基硅油(分析純)處理為親油后懸于裝有待測(cè)溶液的石英測(cè)量池中。通過(guò)帶有彎針頭的注射器將原油(黏度為490.5mPa·s)滴至載玻片下表面,待油滴穩(wěn)定后利用DSAIO0光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x(德國(guó)Kruss公司產(chǎn))讀取水相接觸角。

        (2)表面、界面張力的測(cè)定 分別利用全自動(dòng)界面張力儀(芬蘭Kibron公司產(chǎn))和TXS00C旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀(美國(guó)科諾公司產(chǎn))測(cè)定待測(cè)溶液的表面張力和油水界面張力。


        2 表面活性劑對(duì)潤(rùn)濕性的改變

        室溫下,不同質(zhì)量濃度的烷基糖苷(APG)溶液的表面張力以及與親水(親油)載玻片、原油間的接觸角如圖1所示,由圖1可知,隨著APG質(zhì)量濃度的增大,親水、親油載玻片的接觸角都經(jīng)歷了增大一減小一增大的變化歷程。在以親水載玻片為固相的潤(rùn)濕系統(tǒng)中,當(dāng)APG質(zhì)量濃度較小時(shí)(圖2一A),部分APG分子以疏水基朝外附在水固體面上,部分APG分子以極性基朝外吸附在油水界面上。


        由于固體的分子密度比油大,對(duì)APG分子的吸引作用比油強(qiáng),所以水固體面的APG分子比油水界面多,從而令接觸角總體呈現(xiàn)增大趨勢(shì),并在APG質(zhì)量濃度為100mg/L時(shí)達(dá)到最大(57.9。)。隨著APG質(zhì)量濃度的增大(圖2一B),水固體面和油水界面的APG分子隨之增多,且水固體面開(kāi)始出現(xiàn)以極性基朝外的第二吸附層,因此接觸角轉(zhuǎn)而減小。但與此同時(shí),溶液中APG分子的締合作用增強(qiáng),它們與水固體面的第二吸附層爭(zhēng)奪APG單分子,造成接觸角不能降低到初始狀態(tài)以下。而當(dāng)APG質(zhì)量濃度增大到500mg/L后(圖2一C),表面張力曲線顯示其在溶液中形成了膠束,由于膠束對(duì)單分子的爭(zhēng)奪能力更強(qiáng),所以此后接觸角又有所增大。


        圖1 APG質(zhì)量濃度對(duì)表面張力以及原油、載玻片、APG溶液接觸角的影響

        圖2 APG分子在原油一載玻片一APG溶液體系中的分布


        由于實(shí)驗(yàn)是在室溫下進(jìn)行的,APG分子對(duì)親油載玻片上硅油分子的解吸能力不足,主要靠自身的吸附來(lái)改變潤(rùn)濕性,因此以上過(guò)程同樣適用于以親油載玻片為固相的潤(rùn)濕系統(tǒng)。

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