當(dāng)液體的表面張力發(fā)生變化時(shí)，它在普通固體表面的潤(rùn)濕性也會(huì)隨著變化。然而，關(guān)于這一規(guī)律以及尤其是在超疏水表面的表現(xiàn)的研究很少。最近，協(xié)同創(chuàng)新中心PI-6管自生老師課題組研究生王研等人利用上述的表面張力和潤(rùn)濕性的響應(yīng)關(guān)系首次將透明超疏水涂層應(yīng)用在探測(cè)液體表面張力方面，為拓寬多功能超疏水涂層的應(yīng)用提供了一個(gè)新的思路，相關(guān)論文已被ACS applied materials&interfaces發(fā)表。研究表明，隨著有機(jī)物水溶液中有機(jī)物體積分?jǐn)?shù)上升，溶液的表面張力相應(yīng)地下降，溶液液滴在制備的超疏水涂層的接觸角也逐漸下降，此稱之為表面潤(rùn)濕性對(duì)表面張力的響應(yīng)。基于此響應(yīng)關(guān)系，可以通過(guò)接觸角估測(cè)液體的表面張力以及有機(jī)物的濃度。

結(jié)果表明，以正硅酸四乙酯為前驅(qū)體通過(guò)酸性和堿性水解法制備了不同形貌的納米二氧化硅溶膠，通過(guò)混合兩種溶膠可制備出具有顆粒間鍵橋強(qiáng)度高的亞微米級(jí)凸起和納米級(jí)凹坑的結(jié)構(gòu)的涂層。通過(guò)控制酸堿催化溶膠混合比例，我們可以制備出具有不同微觀結(jié)構(gòu)的超疏水涂層。結(jié)果表明具有不同結(jié)構(gòu)的涂層具有不同的潤(rùn)濕性-表面張力關(guān)系，隨著涂層制備時(shí)堿催化溶膠的比重增加，納米級(jí)凹坑結(jié)構(gòu)逐漸減少，表面更容易被低表面張力液體侵入，因而接觸角下降更劇烈。并且在有機(jī)物水溶液，包括：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、乙酸、丙酮、N,N’-二甲基酰胺等，都具有同樣的接觸角和濃度（表面張力）響應(yīng)規(guī)律。