合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
推薦新聞Info
-
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無(wú)機(jī)礦物溶蝕解堵特性研究（三）
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無(wú)機(jī)礦物溶蝕解堵特性研究（二）
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無(wú)機(jī)礦物溶蝕解堵特性研究（一）
> 烷基化碳量子點(diǎn)表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能（三）
> 烷基化碳量子點(diǎn)表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能（二）
> 烷基化碳量子點(diǎn)表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能（一）
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機(jī)制（五）
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機(jī)制（四）
> pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能（三）
> pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能（二）
香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——材料和方法
來(lái)源：上海謂載 瀏覽 1805 次 發(fā)布時(shí)間:2021-11-01
二、材料和方法
2.1. 材料
香豆素 (99% 純度), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphorac-(1-glycerol), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanola 我的和 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine（所有 純度 > 99% 的磷脂）購(gòu)自 Sigma– 奧爾德里奇（美國(guó)圣路易斯）。 超純水 (18.2 ΩX.cm-1 次方) 是 從 Synergy Milli-Q 系統(tǒng) (Billerica, USA) 獲得。
2.2.π-A 和 ?VA 等溫線
CMR 和脂質(zhì)溶液在氯仿中制備，濃度為 1 mg.mL-1。 隨后，CMR/的不同解決方案 不同摩爾比的脂質(zhì) (XCMR = 0, 0.250, 0.375, 0.500, 0.675, 獲得了 0.750、0.875 和 1)。 然后，這些餾分的 10 mL 均勻地沉積在檸檬酸鹽（檸檬酸）-磷酸鹽上 (磷酸鈉) 緩沖液 (pH 7.4 和離子強(qiáng)度 10-3 次方 M) 亞相 (v = 20 毫升) 使用漢密爾頓微移液器。 實(shí)驗(yàn) 在恒定的對(duì)稱壓縮下進(jìn)行 速度15mm.min-1次方（溫度23±0.2圈），等待后 15 分鐘以確保溶劑蒸發(fā)。 等溫線在 Kibron Langmuir 槽（Microtrough XS，Helsinki， 芬蘭）。 表面壓力測(cè)量精度為 ±0.01 mN.m-1次方 . 通過(guò)振動(dòng)測(cè)量表面電位 板法（Microspot，Kibron，赫爾辛基，芬蘭），精度為 ±0.1 mV。π-A 和 ΔVA 等溫線重復(fù)三次，標(biāo)準(zhǔn)偏差約為 5%，使用至少三個(gè) 不同的解決方案。
2.3. LB薄膜的形態(tài)分析
純單層和混合單層被壓縮并保持在 p = 20 mN.m-1 次方的目標(biāo)壓力下 . 隨后，Langmuir 薄膜被轉(zhuǎn)移到新切割的云母上，浸漬 基板以 2 mm.min-1 次方的恒定速率以控制 單層的形成。 所有測(cè)量均使用 SPM 9700 原子力顯微鏡（Shimadzu 儀器有限公司，日本）在非接觸模式。 懸臂與 一個(gè)硅原子力顯微鏡探頭（Nanoworld，日本，共振頻率 = 300 kHz，彈簧常數(shù) = 42 Nm-1次方 ) 被使用。 圖片 (512 每行點(diǎn)）以 1.0 Hz 的掃描速率在一次掃描中收集 面積 5.0 ? 5.0 mm 在每個(gè)樣品的四個(gè)不同區(qū)域上的至少兩個(gè)不同樣品上此外，還獲得了圖像 并使用 AFM Gwyddion 軟件 (Necas, 2008) 進(jìn)行分析。
香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——摘要、簡(jiǎn)介
香豆素和磷脂混合物單分子層膜中的分子相互作用的界面性質(zhì)——材料和方法