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熱力學模型計算MgO-B2O3-SiO2-CaOAl2O3富硼渣表面張力（二）

來源：中國有色金屬學報瀏覽 1137 次發(fā)布時間:2024-08-13

2 MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3體系熔渣表面張力模型的建立

Butler假設熔體表面相內(nèi)組分與體相內(nèi)組分在熱力學上都達到平衡，推導出表面張力與熱力學性質(zhì)之間的關系(Butler方程)。本模型基于Butler方程計算熔渣表面張力，熔渣表面相和體相內(nèi)組分通過熔渣結(jié)構離子與分子共存理論來確立。本模型主要假設如下：1)熔渣表面相與體相都遵守熔渣結(jié)構離子與分子共存理論，即組元結(jié)構都由簡單離子、分子和復合分子組成，熔渣表面相和體相中簡單離子和分子進行著形成復合分子的動力學質(zhì)量平衡反應，且表面相和體相中形成復合分子的反應都遵守質(zhì)量作用定律；2)熔渣表面相和體相中各組元的質(zhì)量作用濃度和熔渣表面張力符合Butler方程：

式中：σipure表示純組元和Al2O3)的表面張力；Ai為純組元i的摩爾表面積，其中L為校正因子，熔渣中設為1.091；N0為阿伏加德羅常數(shù)，Vi為組元i的摩爾體積)；R和T分別表示摩爾氣體常數(shù)和絕對溫度；為組元i在表面相或體相的質(zhì)量作用濃度。

根據(jù)共存理論以及上述確定的MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3富硼渣體系熔渣中存在的結(jié)構單元，定義熔渣中成分分別為。結(jié)構組元作用濃度符號表示為：

所有組元總平衡摩爾數(shù)表示為∑ni。各組元作用濃度表達式為：

在1773～1873 K溫度范圍內(nèi)，熔渣中各組分之間形成復雜分子的反應式及其達到平衡時的標準Gibbs自由能(以純物質(zhì)為標準態(tài))和質(zhì)量作用濃度的表達式如表1所列，其中所有反應的平衡常數(shù)可通過的關系式進行計算。

MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3渣系中質(zhì)量平衡公式如下：

因此，由表1和式(2)～(7)建立計算MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3渣系中結(jié)構組元和離子對作用濃度Ni的控制方程，其中N6～N31由N1～N5表示出來。在一定溫度下，熔渣成分代入該方程組，采用迭代法計算出所有結(jié)構組元和離子對的作用濃度。

表1 MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3渣系中復雜分子的化學反應及標準Gibbs自由能和作用濃度的表達式

對于MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3體系，依據(jù)Bulter方程，其表面張力可以分別表示為

依據(jù)上述描述，建立模型可計算熔渣表面張力，其中，NiBulk可以通過熔渣成分的摩爾分數(shù)和基于熔渣結(jié)構離子與分子共存理論的形成復合分子的化學平衡計算得出。然后進一步基于共存理論和Butler方程，通過已知量NiSurf、σiPure和Ai，利用方程(8)～(12)可計算出σ和NiSurf值。MgO-B2O3-SiO2-CaO-Al2O3渣系中σiPure和Ai數(shù)據(jù)可見表2和3。

3計算結(jié)果及討論

3.1表面張力的計算值與實測值對比

為了驗證本模型計算結(jié)果的準確性，需將計算結(jié)果與文獻實驗數(shù)據(jù)進行對比。富硼渣相關體系中，已有B2O3-CaO體系、B2O3-SiO2-CaO體系、B2O3-CaOAl2O3體系、B2O3-SiO2-CaO-Al2O3體系和MgOB2O3-SiO2-CaO-Al2O3體系的表面張力實驗數(shù)據(jù)的報道，相關體系的組分范圍及溫度范圍如表4所列。本研究中計算了上述體系的表面張力計算值，并與文獻實驗數(shù)據(jù)進行了對比，對比結(jié)果如圖1和表4所示。5個體系文獻實驗結(jié)果與計算結(jié)果總平均相當誤差為9.03%。大多數(shù)熔渣的表面張力實驗誤差一般為±5%～10%，由此可知，本模型計算的熔渣表面張力值與實驗值吻合較好。比較結(jié)果顯示，B2O3-SiO2-CaO體系和B2O3-CaO-Al2O3體系偏差較大，這一方面可能與表面張力高溫測量難度和精度導致的誤差有關，另一方面本模型未考慮熔渣中部分組元會存在飽和現(xiàn)象。由于氧化物純物質(zhì)的熔點偏高，計算溫度下采用的氧化物純組分表面張力數(shù)據(jù)由已有純物質(zhì)的實驗數(shù)據(jù)進行合理的外推得到，這些也可能對模型計算結(jié)果帶來一定的誤差。